Nasze wyroby medyczne są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Wszystkie nasze wyroby spełniają wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. [MDR]
Każdy nasz Klient, przy pierwszym zakupie otrzymuje komplet dokumentów, które naszą firmę, jako wytwórcę upoważniają do produkcji i sprzedaży naszych wyrobów.
Do takich dokumentów zalicza się: wpis do URL, deklarację zgodności, instrukcję obsługi.
Każdorazowo, na życzenie Klienta dostarczamy atesty na drut ocynkowany (szyny Kramera) oraz na blachę aluminiową i gąbkę (szyny palcowe).